Internationaler Impfpass, 32 Seiten, 100 Stck.
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Produktnummer:
PRF61400
Produktinformationen "Internationaler Impfpass, 32 Seiten, 100 Stck."
Der Impfpass entspricht den Vorgaben der WHO (Weltgesundheitsorganisation), der STIKO (Ständigen Impfkommission) und des RKI (Robert Koch-Institut) in Bezug auf §22 des Infektionsschutzgesetzes.
- Impfpässe mit 32 Seiten im handlichen Format 9,3 x 13 cm
- sehr stabile Premium-Ausführung (dickes Papier) für lange Haltbarkeit
- 2 Doppelseiten für Säuglinge und Kinder
1 Doppelseite für Jugendliche
2 Doppelseiten für Standardimpfungen für Erwachsene
1 Doppelseiten für Schutzimpfungen gegen Influenza (Virusgrippe)
1 Doppelseiten für Schutzimpfungen gegen COVID-19 (genügend Platz für Nachimpfungen) - weitere Seiten für Indikations- und Reiseimpfungen und beruflich notwendige Impfungen sowie für Tuberkulinproben, Varizellen, Röteln sowie passive Immunisierungen
- zusätzlich fest eingebundene Notfalldokumentation „Ausweis für den Notfall“ mit Blutgruppe, Langzeitmedikation und Notfallkontaktperson
- genügend Platz für die nächsten Impftermine auf einer ganzen Doppelseite
- weitere Informationen zu den Standardimpfungen, Übersetzungen der Krankheiten in English und Französisch
- mit zusätzlicher Seite für Blutgruppe, Langzeitmedikation und Adresse für Notfallbenachrichtigung
- Internationale Sprachen wie Deutsch, Englisch und Französisch erleichtern die Verständlichkeit in der EU (Europäischen Union) wie auch weltweit
Der Verkauf dieser Impfpässe erfolgt ausschließlich an Ärzte, Apotheken, Heilpraktiker, Impfzentren, Betriebsärzte sowie öffentliche Einrichtungen oder ähnliche medizinische Institutionen.
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Der Green Spring SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest dient dem schnellen qualitativen Nachweis des Nukleocapsid-Protein-Antigens von SARS-CoV-2 in menschlichen Nasen-, Nasen-Rachen oder Rachenabstrichproben. Die Ergebnisse dienen dem Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen.
In einer unabhängigen Studie des Paul-Ehrlich-Instituts hat der Green Spring SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest unter allen 122 Tests die besten Ergebnisse erzielt.Erkennt die Delta- und Omikron-Variante!
aufgeführt in der "Gemeinsamen Liste der Corona-Antigen-Schnelltests (Common RAT List)" der Europäischen Kommission, Device ID 2109
evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut
international anerkannt, beim Health Security Committee (HSC) und Joint Security Committee (JSC) gelistet
nasopharyngealer Abstrich (Nasen-Rachen): Sensitivität: 98 %, Spezifität: 100 %
anterior-nasaler Abstrich (vorderer Nasenbereich): Sensitivität: 96,8 %, Spezifität: 100 %
Speichel-(Lolli) Abstrich: Sensitivität: 91,88 %, Spezifität: 100 %
erfüllt die Sensitivitätskriterien nach dem Paul-Ehrlich-Institut
geeignet zum Nachweis aller bekannten Varianten, inkl. Delta, Epsilon, Omikron
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Gebrauchsanweisung
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